Future Parent – първата стъпка към отговорно и спокойно родителство
Едно от най-важните неща, които може да направиш докато се подготвяш да станеш родител, е да узнаеш дали си носител на определени генетични заболявания.
Изследването за носителство проверява за потенциални заболявания, които родителите могат да предадат на децата си. Тези генетични заболявания може да предизвикат сериозни здравословни проблеми, да повлияят на умственото развитие или да доведат до по-кратка продължителност на живота.
Изследването може да бъде извършено преди зачатие или по всяко време от бременността.
В момента променяме пакета Future Parent и услугата не се предлага. В случай че имаш интерес към нея, свържи се с нас!
Какво означава да си носител?
Всеки човек наследява два комплекта хромозоми от родителите си – 23 от майката и 23 от бащата. Много генетични заболявания са рецесивни, което означава, че заболяването се проявява само при унаследяване на два изменени (мутирали) гена, по един от всеки родител. Ако човек има мутация в един от двата комплекта хромозоми, то той е носител на генетичното заболяване.
Един носител има 50% вероятност да предаде същата мутация на детето си. Ако и двамата родители са носители, детето ще има 25% вероятност да унаследи и двете копия на мутацията и в последствие да развие заболяването. Рискът за унаследяване на някои генетични заболявания е по-голям в определени етнически групи и при хора със случаи на генетични заболявания в рода.
Как генетичното изследване Future Parent може да ми помогне?
Future Parent е обширно генетично изследване за определяне на носителски статус за редица генетични заболявания. То дава надеждна и навременна информация за потенциалните рискове за здравето на бъдещите ти деца.
- Изследва за носителство на над 120 рецесивни генетични заболявания.
Може да се извърши както преди зачатие, така и по време на бременността.
Подходящо е за бъдещи родители, които искат да разберат дали децата им биха имали риск да унаследят определени генетични заболявания.
Подходящо е и за хора от определени етнически групи или при случаи на генетични заболявания в рода и семейството.
Изследването и на двамата бъдещи родители едновременно е силно препоръчително, за да се получи по-точна картина на възможните рискове за децата.
Към услугата е включена консултация със специалист по медицинска генетика след получаване на резултатите, за да обсъдите в детайл какво означава той и какви стъпки е добре да предприемеш след него.
Какво включва изследването?
1. Избери твоята услуга
Можеш да заявиш твоята услуга от тук, по телефон или на място в кабинета ни. Ние можем да ти помогнем в избора, като ти дадем да попълниш наш детайлен здравен въпросник, който да покаже какъв е най-добрия начин, по който можем да ти помогнем. Ако имаш въпроси, насреща сме да ги обсъдим!
2. Вземи ДНК материал
Можеш да дадеш твоята ДНК проба за изследването в кабинета ни след предварителна уговорка, а можеш да я вземеш и в своя дом – ако предпочиташ, на посочен от теб адрес ще получиш комплект за събиране на ДНК материал с детайлни инструкции.
3. ДНК анализ в сертифицирана лаборатория
Взетата проба ще бъде изпратена до една от сертифицираните лаборатории в чужбина, с които работим. Твоят резултат ще е готов в рамките на 4 до 6 седмици.
4. Анализ на резултата
Лекар, специалист по медицинска генетика, ще изготви подробен анализ на твоя резултат. Анализът взима предвид сегашното ти здравословно състояние и родовата анамнеза, за да получиш максимално точни, актуални и приложими решения.
5. Консултация
Твоята услуга включва и консултация на живо или дистанционно с лекаря, който е анализирал резултата ти. Прочети детайлите към услугата ти, за да разбереш какви други консултации са включени!